赛诺菲SNY.US扩大与Scribe在CRISPR基因组编辑方面合作

智通财经APP获悉，据报道，赛诺菲获得了Scribe Therapeutics的CRISPR X-Editing基因组编辑技术的独家许可，用于开发体内疗法。赛诺菲称，第一种治疗的重点是镰状细胞病。

据悉，这两家公司于2022年9月签署了一项协议，授予赛诺菲Scribe的CasX-Editor技术用于几个肿瘤靶点的非独家许可。该协议的重点是体外编辑自然杀伤细胞治疗癌症。这笔交易的前期价值为2500万美元，其中包括超过10亿美元的潜在版税和分级支付。

根据新的协议，赛诺菲支付了4000万美元，其中包括高达12亿美元的里程碑式付款，以及分级版税。

由CRISPR先驱兼诺贝尔奖得主Jennifer Doudna博士共同创建的Scribe此前还与百健和礼来(LLY.US)达成了CRISPR编辑协议。